La
función del sistema auditivo es la percepción del sonido “percibir los objetos
a través de los sonidos que lo producen”.
¿Qué
características tiene el sonido?
Tiene
tres características físicas que permite al Sistema Nervioso diferenciarlos
* Amplitud: es la fuerza
del sonido (volumen).
* Frecuencia:
son el número de ciclos por segundo (tono).
* Complejidad: resultado
de diferentes frecuencias (timbre).
1. Estructura
1.1 Oído
Externo
Se forma
por el pabellón auricular, es una lámina con pliegues de naturaleza
fibrocartilaginosa que está cubierta por piel y numerosos ligamentos. Tiene
forma de “S” acostada que mide aprox. 2.5 cm. De longitud y 8 mm. de diámetro.
En el centro se encuentra una excavación, esta marca el inicio del conducto auditivo externo.
1.2 Oído
Medio
La caja
del tímpano es la parte principal de este, ya que es la que transmite las
señales del oído externo al interno, apoyándose de los tres huesecillos que lo
forman (martillo, yunque y estribo). Se encarga de recoger las vibraciones
de la membrana timpánica, después amplifica los sonidos y finalmente los lleva
al oído interno, para esto utiliza dos mecanismos.
1. Concentra toda la energía que
recibe la membrana timpánica en la ventana oval.
2. Utiliza la
ventaja mecánica obtenida por la acción de palanca de los tres pequeños huesos
del oído medio.
1.3 Oído
Interno
La cóclea es su estructura principal, ya que en
ella se transforman las señales acústicas en señales eléctricas neurales, su
forma es de caracol con 2, 3/4 de vuelta y 2 mm. de diámetro con 35mm. de
largo. Se forma por el tabique (en su interior se encuentra la rampa media) y
las rampa vestibular y timpánica.
El órgano
de Corti es el receptor de la audición, en él se encuentran las células
ciliadas internas (receptoras auditivas) y externas (agudizan la potencia).
2. Proceso
1. La membrana del tímpano vibra. Lo que
provoca movimiento en el martillo, yunque y estribo.
2. El estribo presiona la ventana oval, y esta a
su vez transmite esa presión al fluido que está dentro de la cóclea.
3. El líquido empuja la división coclear y esto hace que la
membrana basilar baje.
4. El estribo sede ante la ventana oval, esto provoca que
el proceso se invierta y entonces la membrana basilar sube.
5. Se crea una fuerza de cizallamiento que inclina los
estereoscópicos de las de las células ciliadas.
Dato
importante: las ondulaciones varían dependiendo las frecuencias, las superiores
a los 20,000 Hz. Deforman la membrana basilar en la base coclear.
3. La información del oído al cerebro
El órgano de Corti es
el sitio donde encontramos las células ciliadas (tanto internas como externas).
Además de que se considera el punto de partida de la vía acústica.
Los
axones salen por la base de caracol y forman el nervio coclear (VIII par
craneal), este nervio se introduce en el tallo cerebral por la parte lateral
del surco bulboprotuberencial, y así alcanza los núcleos cocleares dorsal y
medial (en estos se encuentran las segundas neuronas de la vía). A partir de
los axones de estas neuronas, la vía auditiva es diferente a las otras, ya que
son homo y colaterales. Además de que antes de llegar al tálamo hacen sinapsis
en varios núcleos.
Después
de que salen de los núcleos, decusa en el tegmento pantico y forman las estrías acústicas,
dorsal, intermedia y ventral.
Las vías
que ascienden a través de los complejos olivar superior, lemnisco lateral o
directamente del núcleo coclear, se proyectan (en conjunto) en el mesencéfalo
“coliculo inferior”, en donde se crea un mapa del espacio auditivo.
En el
tálamo se encuentra toda la información que asciende (en el cuerpo geniculado
medial), y se proyecta en el córtex auditivo primario. El núcleo externo y
la corteza dorsal envían axones hasta la corteza auditiva secundaria, lo que
provoca la formación de un haz de fibras llamadas radiaciones acústicas.
* Corteza auditiva primaria (A1)- Áreas de Brodmann 41
Su ubicación es la circunvolución temporal superior, en esta se genera un mapa tonotópico (representación punto a punto de la cóclea). Los procesamientos que se generan en esta corteza tiene relación con procesamientos de orden superior como la comunicación.
* Áreas secundarias- Áreas de Brodmann 21-22- y 42
Aquí se proyectan las neuronas del cuerpo geniculado medial y de A1. Es esta área donde se dan las percepciones auditivas, identificación y relación de los sonidos con los objetos que los producen.
Su ubicación es la circunvolución temporal superior, en esta se genera un mapa tonotópico (representación punto a punto de la cóclea). Los procesamientos que se generan en esta corteza tiene relación con procesamientos de orden superior como la comunicación.
* Áreas secundarias- Áreas de Brodmann 21-22- y 42
Aquí se proyectan las neuronas del cuerpo geniculado medial y de A1. Es esta área donde se dan las percepciones auditivas, identificación y relación de los sonidos con los objetos que los producen.
4. Las células ciliadas
Estas
células tienen un potencial de reposo de -45 y 60 Mv. con respecto al líquido
que baña el extremo basal de la célula, solo está abierta una pequeña fracción
de los canales, cuando el penacho ciliar sufre una deflexión hacia el
estereocilio más alto, los canales se abren y que permite que los cationes de
K+ fluyan en la célula ciliada, esto produce una despolarización a medida que
ingresa potasio, la despolarización abre los canales de calcio con puerta de
voltaje en el soma celular, y así permite la liberación de neurotransmisores en
las terminaciones nerviosas del nervio auditivo.
5. Alteraciones en el oído
5.1
Clasificación por Topografía
* Sordera de conducción o transmisión: se da
por alteración en el oído externo o medio, se compromete la transmisión del
oído. Las causas son, malformaciones congénitas, genéticas y la otitis.
* Sordera neurosensorial: se origina debido a lesión
el órgano de Corti, o de las vías
acústicas. No solo es la agudeza sino la claridad del sonido la que se
ve afectada. Las causas son, trauma auditivo, inflamaciones, malformaciones,
incompatibilidad Rh y anoxia neonatal.* Sordera mixta: Alteraciones en el
oído medio e interno, afecta la percepción y la transmisión.
5.2
Clasificación por edad de aparición
o Hipoacusias hereditarias o
genéticas: Puede ser que la pérdida auditiva se presente al nacer, se presenta
en el oído interno (malformando alguno de sus órganos).
o Sordera adquirida: Se da
durante el desarrollo embrionario, se clasifica en prenatal, perinatal y del
recién nacido.
5.3
Clasificación por grado de afectación
o Normoaudición
Aquí un link donde podemos
observar como es nuestro oído
Bibliografía
Guzmán, J. Reynoso, A. V.,
Islas, M., Zuvirie, R. (inédito), Fundamentos Básicos de los Sistemas
Sensoriales. Antología de Neurociencias. Licenciatura en Psicología. SUAYED.
UNAM.
